| 别称
UDG, UNG1, UNG2, HIGM4
| UNG 简介
尿嘧啶DNA糖基化酶，也被称为UNG或UDG，是由UNG基因编码的酶。该基因的替代启动子使用和剪接导致两种不同的亚型：线粒体UNG1和核UNG2。它的一个重要功能是通过切割N-糖苷键和启动碱基切除修复（BER）途径来消除DNA分子中的尿嘧啶来防止诱变。它切除AU和GU对中的尿嘧啶，以防止碱基不匹配传播到下游转录和翻译过程。它具有高效率和特异性，每天修复细胞中100-500个受损的碱基。它由四股平行β片组成，周围有八个α螺旋。活性位点包括五个高度保守的基序，它们共同催化糖苷键裂解。它已被证明与RPA2相互作用。
| 特异性
可检测样本中人的UNG，且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
| 浓度（ng/mL） | 10 | 5 | 2.5 | 1.25 | 0.625 | 0.312 | 0.156 | 0 |
| OD值 | 2.12 | 1.16 | 0.7 | 0.42 | 0.27 | 0.21 | 0.18 | 0.08 |
| 校正OD值 | 2.04 | 1.08 | 0.62 | 0.34 | 0.19 | 0.13 | 0.1 | - |
注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
| 重复性
板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康人组织匀浆中加入3个不同浓度水平的人UNG，计算回收率
| 样本类型 | 范围 | 平均回收率 |
| 组织匀浆(n=8) | 95-108 | 105 |
| 线性稀释
分别在选取的4份健康人组织匀浆中加入高浓度人UNG，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。
| 稀释比例 | 回收率（%） | 组织匀浆 |
| 1：2 | 范围（%） | 90-110 |
| 平均回收率（%） | 95 | |
| 1：4 | 范围（%） | 103-115 |
| 平均回收率（%） | 108 |
注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。
