| 别称
hcv-cag
| hcv-cag 简介
丙型肝炎病毒核心抗原又称HCV-cAg，鉴于HCV治疗的进展，需要简化诊断确认、治疗前诊断工作和治疗监测，以确保广泛获得无干扰素的治疗。HCV核心抗原（HCV cAg）检测是快速的，而且比HCV RNA方法更便宜。HCV核心抗原作为HCV RNA的替代测试，用于评估HCV基因1型感染者对全口服无干扰素治疗的病毒学反应。
| 特异性
可检测样本中人的hcv-cag，且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
| 浓度（ng/mL） | 20 | 10 | 5 | 2.5 | 1.25 | 0.625 | 0.312 | 0 |
| OD值 | 2.64 | 1.78 | 1.09 | 0.64 | 0.41 | 0.31 | 0.23 | 0.09 |
| 校正OD值 | 2.55 | 1.69 | 1 | 0.55 | 0.32 | 0.22 | 0.14 | - |
注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
| 重复性
板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人hcv-cag，计算回收率
| 样本类型 | 范围 | 平均回收率 |
| 血清(n=8) | 84-102 | 96 |
| 血浆(n=8) | 92-105 | 102 |
| 细胞培养上清(n=8) | 96-108 | 105 |
| 线性稀释
分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度人hcv-cag，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。
| 稀释比例 | 回收率（%） | 血清 | 血浆 | 细胞培养上清 |
| 1：2 | 范围（%） | 84-95 | 88-96 | 90-110 |
| 平均回收率（%） | 91 | 93 | 96 | |
| 1：4 | 范围（%） | 89-103 | 87-108 | 105-115 |
| 平均回收率（%） | 94 | 98 | 108 |
注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。
