| 别称
ThrRS; PL-7; PL7; Threonine tRNA Ligase 1,Cytoplasmic;Threonyl tRNA Synthetase
| PL7 简介
PL7抗体;抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7),也被称为TRAS,是由TRAS基因编码的酶。它通过其同源氨基酸催化tRNA的氨酰基化。由于它们在将氨基酸与tRNA中所含的核苷酸三联体的连接中起着重要作用,因此被认为是进化中最早出现的蛋白质之一。它属于II类氨酰-tRNA合成酶家族。它与自身免疫性疾病(包括多发性肌炎和皮肌炎)相关。它是响应炎症或血管生成信号而分泌的,并且它抑制的抗血管生成作用是由于细胞外TARS信号传导机制,包括诱导内皮细胞迁移。
| 特异性
可检测样本中人的PL7,且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度(ng/mL) | 20 | 10 | 5 | 2.5 | 1.25 | 0.625 | 0.312 | 0 |
OD值 | 2.14 | 1.63 | 1.16 | 0.78 | 0.57 | 0.43 | 0.24 | 0.07 |
校正OD值 | 2.07 | 1.56 | 1.09 | 0.71 | 0.5 | 0.36 | 0.17 | - |
注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
| 重复性
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人PL7,计算回收率
样本类型 | 范围 | 平均回收率 |
组织匀浆(n=8) | 92-106 | 102 |
细胞培养上清(n=8) | 96-108 | 104 |
| 线性稀释
分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人PL7,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。
稀释比例 | 回收率(%) | 组织匀浆 | 细胞培养上清 |
1:2 | 范围(%) | 88-98 | 90-110 |
平均回收率(%) | 93 | 96 | |
1:4 | 范围(%) | 87-108 | 105-115 |
平均回收率(%) | 98 | 108 |
注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。