今天，和大家分享一篇引用 biorbyt 产品的文献，在国际知名期刊Cell death and differentiation（IF=13.7）上发表的文章，关于“肝细胞癌研究进展”。

文献赏析

Jie Chu, Jun Jiang, Xin Fan, Jun Liu, Ke Gao, Yu Jiang, Mengxuan Li, Wenjin Xi, Lu Zhang, Ka Bian, Angang Yang & Rui Zhang

染色体8q22拷贝数增加在肝癌中的致癌潜力尚未明确。在此，我们报告，由定位于染色体8q22的基因编码的ZNF706，是一种C2H2型锌指蛋白。然而，ZNF706的生物功能和机制尚未得到深入研究。在临床上，肝细胞癌（HCC）中ZNF706的表达升高，且高ZNF706表达与HCC患者的不利存活相关。功能实验表明，ZNF706的敲低在体外和体内均抑制了HCC的进展。通过RNA测序（RNA-seq）和基于染色质免疫沉淀的深度测序（ChIP-seq）揭示，从机制上讲，ZNF706是一种关键的铁死亡调节剂，且SLC7A11是ZNF706的重要靶标。此外，ZNF706的敲低抑制了SLC7A11的表达，增加了脂质过氧化，并促进了铁死亡。进一步分析表明，ZNF706是HCC细胞中MYC转录激活的新型直接靶标。重要的是，MYC的缺失减少了SLC7A11介导的氧化还原稳态，而ZNF706的重新表达逆转了这一效应。综上所述，我们的数据表明，ZNF706是肝癌中的潜在致癌基因，它通过调节SLC7A11表达来作为铁死亡的调节剂，构成HCC的潜在治疗靶点。

Coordinated expression of ZNF706, MYC, and SLC7A11 in liver cancer